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單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在單細(xì)胞上對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行的高通量測序分析的新技術(shù)，它可揭示單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，反映細(xì)胞之間的異質(zhì)性，在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。

單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq可快速分析數(shù)千個單細(xì)胞的方法，是能夠?qū)⒚總€細(xì)胞包裹在納升級的微滴中，進(jìn)行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄，可進(jìn)一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細(xì)胞。

單細(xì)胞懸液測序是能夠在單細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率分析，避免了傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號產(chǎn)生的結(jié)果誤差，是能夠揭示單個細(xì)胞的狀態(tài)和功能。若遇到單細(xì)胞懸液制備結(jié)果不符合實(shí)驗(yàn)需求時，可根據(jù)正文中的優(yōu)化操作方法進(jìn)行處理。

單細(xì)胞懸液儀在細(xì)胞組織的懸液制備實(shí)驗(yàn)中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。

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