實驗?zāi)康模?/strong>根據(jù)用戶實驗需求，此次實驗選用單細胞懸液制備儀對其小鼠小腦組織樣品進行單細胞懸液的制備。
實驗設(shè)備：單細胞懸液制備儀JX-CKSM-12WK
小鼠腦組織樣品懸液制備的實驗步驟：
1.實驗準(zhǔn)備：
01.在實驗開始前，需要提前準(zhǔn)備好單細胞懸液制備儀一臺
02.消化酶、終止液（自配），需要將其進行低溫保存，提前取出冷水解凍備用
03.模型小鼠一只
04.解刨工具一套
05.生理鹽水、試劑等
2.實驗操作流程：
01.提前冰浴解凍消化酶和終止液
02.打開管架加熱和模塊加熱，對實驗設(shè)備進行加熱預(yù)熱到一定溫度
03.使用解刨工具對模型小鼠的腦組織樣品進行獲取
04.對獲取到的小鼠小腦組織經(jīng)過預(yù)冷PBS清洗后，用紙擦干，將其組織樣品剪成米粒大小
05.將處理后的小鼠小腦組織放入消化管中，加入消化酶，上機預(yù)熱幾分鐘后使用程序2進行消化
06.程序結(jié)束后取出，使用40μm篩網(wǎng)對其樣品進行過濾
07對其樣品懸液進行裂紅、離心、重懸
08.使用細胞計數(shù)儀檢測細胞活率
實驗注意事項：為了達到更好的效果，需要將樣本量剪成米粒大小；
組織塊消化完全，細胞量充足，染色后上細胞計數(shù)儀，細胞得率和細胞活率符合客戶要求，后面進行上機測序。
上圖為實驗后數(shù)據(jù)組織塊消化完全，細胞量充足，染色后上細胞計數(shù)儀，細胞得率和細胞活率符合客戶要求，后面進行上機測序。
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