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　　經(jīng)常制備單細(xì)胞懸液的科研人員常會遇到這樣的困擾：即便嚴(yán)格遵循既定步驟操作，制備出的單細(xì)胞懸液活率卻依舊偏低，這背后究竟隱藏著哪些不為人知的原因呢？

　　細(xì)胞懸液活率偏低相關(guān)原因的介紹：

　　1、酶的影響

　　用不同消化酶制備單細(xì)胞，活率是不同的。如果酶的消化能力較低，容易消化不充分，殘留的細(xì)胞團(tuán)會影響細(xì)胞活性；如果酶的消化能力很強(qiáng)，容易消化過度，損傷細(xì)胞膜，造成細(xì)胞活率偏低，因此，合適的消化酶至關(guān)重要。

　　2、時(shí)間把控

　　細(xì)胞離體時(shí)間越久，死亡率越高，找到合適的酶，短時(shí)間內(nèi)制備好，細(xì)胞活率較高；時(shí)間過短時(shí)，組織還沒消化好，活率也是不佳的，要探究合適的消化時(shí)間。

　　3、樣本取材

　?、俳M織類型：神經(jīng)、胰腺等一些組織細(xì)胞間連接緊密，細(xì)胞脆弱，分離時(shí)易受損，如果組織受損，盡量避開損傷部位取材。

　?、诮M織處理：組織血液較多時(shí)，要多次清洗，洗掉表面粘連的紅細(xì)胞；組織本身血液較多時(shí)，做完后要裂紅，避免紅細(xì)胞碎片影響細(xì)胞活率。

　　③樣本保存與運(yùn)輸：保存時(shí)間過長、溫度不適或運(yùn)輸過程震蕩等，會使細(xì)胞缺氧、代謝異常，活性下降。

　　4、操作環(huán)境與人為因素

　?、贌o菌操作：操作過程中微生物污染，會與細(xì)胞競爭營養(yǎng)、產(chǎn)生毒素，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

　?、诓僮魇炀毝龋翰僮魅藛T技術(shù)不熟練，增加細(xì)胞在體外的暴露時(shí)間，使細(xì)胞活性受損。

　　上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀，可有效避免以上原因，搭配專屬的消化酶試劑盒，能夠根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求精準(zhǔn)選擇最適宜的消化酶。簡化了操作步驟，操作簡單，每一款儀器都經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，精準(zhǔn)匹配最佳程序，顯而易見的提升制備的單細(xì)胞活率與得率，提高實(shí)驗(yàn)的整體效率。

　　單細(xì)胞懸液制備儀應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)案例展示：

　　案例一：

　　小鼠脾臟單細(xì)胞懸液制備

　　臺盼藍(lán)染色、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)

　　細(xì)胞活率99%

　　小鼠脾臟

　　案例二：

　　小鼠肺單細(xì)胞懸液制備

　　PI染色，流式分析結(jié)果

　　細(xì)胞活率98.67%

　　小鼠肺

　　案例三：

　　小鼠肝單細(xì)胞活率

　　臺盼藍(lán)染色，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀局部圖片

　　小鼠肝

　　案例四：

　　小鼠胰腺單細(xì)胞懸液

　　細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測報(bào)告

　　儀器展示：

　　上海凈信現(xiàn)有JX-DLDXB和JX-CKSM兩款儀器可供選擇。JX-DLDXB款專為處理量大的實(shí)驗(yàn)場景設(shè)計(jì)，其每個(gè)管道均可獨(dú)立運(yùn)行，輕松應(yīng)對大規(guī)模的單細(xì)胞制備任務(wù)；而JX-CKSM款則完美契合臨床穿刺等特殊實(shí)驗(yàn)需求，雖然每管處理量相對較少，但卻能實(shí)現(xiàn)高效的批量處理，為單細(xì)胞制備提供強(qiáng)大助力。